我国每年有160万人死于癌症......
女性肿瘤患者，以每年5%的速度递增......
BRCA基因突变，使女性患乳腺癌的风险提高至60%—85%，患卵巢癌的风险也提高至15%-40%。
而在泰国通过基因检测可以使直肠癌、乳腺癌发病率下降70%—80%。
基因检测 破译生命密码
基因检测——每个人都该拥有的生命说明书。
人类基因组包含30亿个碱基对、约25000多个基因，蕴含人体全部的遗传密码。
通过个人全基因组检测，实现对个人基因组数据的深度挖掘和疾病易感风险评估，帮助你大程度预知内在的疾病隐患，及时科学地干预，延缓或防止疾病的发生，为您今后的健康生活保驾护航。
基因检测究竟有多神奇？
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测对人大的好处是：在正确的时间，给正确的人，以正确的治疗。
试想一下，如果你生病之前就已经知道你可能得病；如果你生病了，医生能给出合适的药、准确的剂量、恰当的服药时间；如果疾病的护理和治愈后的效果能得到准确的评估和指导；甚至提早知道儿童得某种病的几率有多大……这些听起来是不是有点不可思议？
但是，通过基因检测进行疾病风险评估，已经成为现在医疗行业的新趋势。
我们欠身体一份使用说明书！
众所周知，任何一台精密的仪器都会有说明书，按照说明书正确操作就不会对机器造成损伤，机器服务的年限也会越长，同样的道理，我们每个人身体也是一台精密的“仪器”，需要小心翼翼的呵护，才能有更长的寿命。所以，我们每个人都欠自己一份“人体使用说明书”——基因检测。
基因检测可以帮您看清藏在DNA里的生命风险，肿瘤风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受程度……给自己足够的时间去干预，及时止损，绕开肿瘤等生命健康风险雷区。
人生是一场征途，基因检测就是装在人体“这辆豪华轿车”里面的生命健康导航，可以提前预警前方“路况”，及时绕行，调整方向，一路畅通。
基因检测有什么好处？
预防疾病发生
例如：
A、容易得心脏病的人只需在临睡前服用半片阿斯匹林，就能避免患病。
B、容易得白血病的人要远离含有大量的甲醛新车、新装修的房子、颜色鲜艳的衣服。
合理用药
例如：
A、容易得糖尿病的人不能打葡萄糖，即使在未发病时，血糖检测处于正常值，也不能打。但往往人们并不知道自己是否是糖尿病的易感患者，以为血糖检测正常就是正常的。
B、庆大霉素代谢能力弱的人群不能滥用庆大霉素，会导致耳聋。千手观音的表演者中，有80%是因为滥用药物导致的聋哑。
避免不良生活习惯和饮食
例如：
A、容易得肺癌的人群坚决不能抽烟。
B、容易患肝脏疾病的人不能喝酒。
避免医院误诊
例如：
A、临床有很多病人是直肠癌却被当成是痔疮来治。
B、傅彪肝癌发病前半年的体检还表明只是脂肪肝，而半年后却成了肝硬化晚期。
指导个性化体检
常规体检远远不能包括所有的疾病，而一个普通人在身体没有异常的情况下通常只要求做常规体检，但很多情况下，自己没有察觉并不等于就很健康，等到发觉了，可能已经是中晚期。做了基因检测，就可以根据自己的疾病易感基因做针对性的体检，而不是盲目地去做体检。
基因检测帮助你更了解自己的身体，一次检测终身受用！
1、基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险。
2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
3、基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。
4、基因检测避免盲目食用保健品，给身体造成不必要的伤害。
了解癌症的遗传变化
与传统的单基因检测和基于芯片的方法相比，使用新一代测序（NGS）方法的癌症测序能在更短的时间内提供更多的信息。借助NGS，研究人员可以进行全基因组研究、靶向基因分析、肿瘤-正常比较等研究。NGS还提供检测罕见体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段所需的灵敏度
| 序号 | 检测项目 | 检测基因 / 位置 |
|---|---|---|
| 1 | 肺癌 | C3orf21、TP63 |
| 2 | 结直肠癌 | CCAT2、LOC101930033、SLC22A3、PITX1、CCND1 |
| 3 | 胃癌 | ZBTB20、PRKAA1、MUC1、PSCA、PLCE1 |
| 4 | 食管癌 | UNC5CL、RUNX1、RPL6、HECTD4、PLCE1 |
| 5 | 肝癌 | KIF1B、GRIK1、STAT4 |
| 6 | 胰腺癌 | FAM19A5、PRLHR、BACH1、TFF1 |
| 7 | 膀胱癌 | TACC3、nearTP63 |
| 8 | 肾癌 | EPAS1、Intergenic |
| 9 | 甲状腺癌 | NKX2-1 |
| 10 | 贲门癌 | PLCE1、MUC1 |
| 11 | 慢性粒细胞性白血病 | C6orf97 |
| 12 | 鼻咽癌 | HLA-A、GABBR1 |
| 13 | 颅内动脉瘤 | EDNRA、CDKN2A/2B、ALDH2、CDKN2BAS |
| 14 | 黑色素瘤 | SLC45A2、MC1R |
| 15 | 口腔和喉部癌 | ADH7 |
| 16 | 胆囊癌 | TUSC1-CAAP1、DNAJB9-EIF3IP1 |
| 17 | 脑膜癌 | nearMLLT10 |
| 18 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | LNX2、CDC42BPB |
| 19 | 前列腺癌（男） | GPRC6A/RFX6、Intergenic、FOXP4、CTD-2194D22.4、C2orf43、RAD23B/KLF4 |
| 20 | 乳腺癌（女） | ESR1、ZNF365、TOX3 |
| 21 | 宫颈癌（女） | EXOC1、GSDMB、HLA-DPB2 |
| 22 | 卵巢癌（女） | BNC2、RB1 |
| 23 | 子宫内膜癌（女） | CAPN9、HNF1B |
肿瘤基因检测23项
【检测项目】肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、肾癌、膀胱癌、胆囊癌、颅内动脉瘤、胰腺癌、甲状腺癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、鼻咽癌、胃贲门癌 、口腔和喉部癌 、慢性粒细胞白血病 、黑色素瘤 、脑膜瘤、前列腺癌（男）、乳腺癌（女）、卵巢癌（女）、宫颈癌（女）、子宫内膜癌（女）
【检测意义】肿瘤是威胁人类健康的重要疾病，通过疾病易感基因检测,进行遗传信息评估,获取个人对环境影响的敏感度,及时避免不良环境刺激并且接受专业的预防指导,就可以预防和延缓肿瘤的发生。
【适合人群】所有人
【采样方式】口腔黏膜
【报告周期】约5-7个工作日
【报告形式】电子版+纸质版
【报告解读】电话或在线解读
安谱基因 www.sibumm.com
